本试剂盒仅限于科学研究使用，不可用于医学诊断。以下是关于Renalase (RNLS) ELISA试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。将样本逐步加入到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后，加入底物TMB，在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，最终在酸的作用下变为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。通过在450nm波长下测定吸光度（OD值）来计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免操作过程中对细胞的刺激，收集血液后，3000转离心10分钟以快速分离血清与红细胞。

血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后获取上清液。

细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

组织匀浆：将组织加入适量生理盐水搅拌均匀，后进行3000转离心10分钟取出上清。

保存：若样本收集后未及时检测，请按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融；解冻时在室温下确保样品充分均匀。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，按照曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

请注意，本试剂盒由[ag尊龙凯时]生产，确保其在科研领域的高品质与可靠性。同时，我们强调本产品仅供研究使用，不能用作医学诊断。